Barcelone, le 4 février 2021. De nouvelles preuves cliniques Luminor DCB dans les lésions complexes et le suivi à long terme ont été présentées lors de la session principale de LINC 2021, le cours interventionnel qui s’est tenu du 25 au 29 janvier. Ces résultats montrent des performances exceptionnelles de Luminor DCB dans les lésions périphériques les plus courantes.
Preuve dans les artères fémoro-poplitées – Essai EffPac 3,5 ans FU
Le professeur Ulf Teichgräber (Université de Jena, Allemagne), chercheur principal de l’essai EffPac, a expliqué lors de sa présentation au LINC qu’à 3,5 ans, une amélioration clinique et hémodynamique significative a été obtenue avec un taux de TLR étonnant (absence de TLR = 90,1 %). Il a également fait remarquer qu’aucun risque accru de décès n’a été détecté et que la mortalité toutes causes confondues était similaire à celle du POBA. Luminor démontre des résultats étonnants en matière d’efficacité et de sécurité, même lors d’un suivi à long terme.
Preuve dans les lésions fémoro-poplitées complexes et longues – Essai TINTIN 2 ans FU
En étudiant les performances de Luminor dans les lésions fémoro-poplitées complexes et longues, les nouveaux résultats de l’essai TINTIN à 2 ans de suivi corroborent l’efficacité de Luminor. Dans les lésions d’une longueur principale de 24,3 cm, la thérapie combinée Luminor + stent auto-expansible iVolution a obtenu un PP de 90,5 % à 1 an et une absence de TLR de 89,4 % à 2 ans. Le Dr Koen Deloose (AZ Sint Blasius, Belgique), chercheur principal de l’essai, a déclaré que « la combinaison de la préparation du vaisseau, du DCB et du stent auto-expansible est la clé du succès dans le traitement des lésions dans la vie réelle »
À propos de Luminor
Luminor est un ballon enduit de paclitaxel avec des plates-formes pour différentes compatibilités de fils guides : 0,014″, 0,018″ et 0,035″. Il a été spécifiquement conçu pour la dilatation des sténoses situées dans les artères iliaque, fémorale, ilio-fémorale, poplitée, infrapoplitée et rénale, ainsi que pour le traitement des lésions obstructives des fistules artérioveineuses, originales ou artificielles.
Les bons résultats obtenus lors de ces essais prouvent que tous les DCB ne sont pas identiques. La nanotechnologie de revêtement exclusive iVascular, TransferTech. Cette technologie différencie Luminor DCB des autres en recouvrant la surface du ballon de couches multiples et indépendantes de nanogouttes, fournissant un revêtement flexible qui s’adapte au mouvement du ballon et assure la libération du paclitaxel dans la lésion cible, sans perte de particules dans le flux sanguin.
To learn more about Luminor DCB visit: https://ivascular.global/peripheral-endovascular/luminor-dcb/#
Remarque : Le texte de cet article a été traduit en français à l’aide de l’intelligence artificielle.
