Barcelone, le 4 février 2021. De nouvelles preuves Luminor DCB dans les lésions complexes BTK ont été présentées lors de la session principale de LINC 2021, le cours interventionnel qui s’est tenu du 25 au 29 janvier. Les résultats de MERLION montrent des performances exceptionnelles de Luminor DCB dans les lésions BTK les plus complexes.
Le but de l’essai MERLION était d’évaluer l’utilisation du ballon enduit de médicament Luminor et du stent à élution médicamenteuse Angiolite BTK d’iVascular pour minimiser l’hyperplasie néointimale et la resténose dans les lésions athéroscléreuses complexes sous le genou. Les patients ont été recrutés dans le cadre d’une collaboration conjointe entre le chercheur principal, le Dr Tjun Yip Tang, consultant principal du département de chirurgie vasculaire de l’hôpital général de Singapour (SGH) et le Dr Chuo Ren Leong, chirurgien vasculaire consultant principal de l’hôpital Khoo Teck Puat (KTPH) à Singapour. Cinquante patients atteints d’ischémie chronique menaçant les membres (CLTI) ont été recrutés entre les deux sites et, après un suivi d’un an, une absence de TLR de 82 %, une absence de TLPP de 69 %, une survie sans amputation de 74 % et un taux de cicatrisation complète de 66 % ont été obtenus dans ce qui constitue un groupe de patients difficile. Il y a eu un excellent succès technique et un excellent profil de sécurité démontré avec un faible taux de stenting tibial de sauvetage.
Le Dr Tang (SGH) a commenté que « même chez les patients fragiles présentant des conditions complexes que nous avions recrutés pour l’étude, le dispositif a démontré des résultats prometteurs en matière de sécurité et d’efficacité après une revascularisation des membres inférieurs à un an ».
Le Dr Leong (KTPH) a ajouté que « CLTI continue de poser un défi important aux médecins et aux systèmes de santé. En plus des meilleurs soins médicaux, de la gestion des plaies et des approches multidisciplinaires, l’utilisation de la technologie à élution médicamenteuse dans l’arsenal thérapeutique du chirurgien continue de s’avérer prometteuse en tant que complément précieux dans la bataille pour le sauvetage des membres. Notre étude a démontré de bons résultats, en particulier en ce qui concerne la survie sans amputation et les taux de cicatrisation complète des plaies dans une cohorte de patients présentant des taux élevés de diabète et de maladies rénales terminales. échec ».
Luminor est un ballon enduit de paclitaxel avec des plates-formes pour différentes compatibilités de fils guides : 0,014″, 0,018″ et 0,035″. Il a été spécifiquement conçu pour la dilatation des sténoses situées dans les artères iliaque, fémorale, ilio-fémorale, poplitée, infrapoplitée et rénale, ainsi que pour le traitement des lésions obstructives des fistules artérioveineuses, originales ou artificielles.
Les bons résultats obtenus lors de ces essais prouvent que tous les DCB ne sont pas identiques. La nanotechnologie de revêtement exclusive iVascular, TransferTech. Cette technologie différencie Luminor DCB des autres en recouvrant la surface du ballon de couches multiples et indépendantes de nanogouttes, fournissant un revêtement flexible qui s’adapte au mouvement du ballon et assure la libération du paclitaxel dans la lésion cible, sans perte de particules dans le flux sanguin.
To learn more about Luminor DCB visit: https://ivascular.global/peripheral-endovascular/luminor-dcb/#
Remarque : Le texte de cet article a été traduit en français à l’aide de l’intelligence artificielle.
