Barcelona, 4. Februar 2021. Auf der Hauptsitzung von LINC 2021, dem Interventionskurs, der vom 25. bis 29. Januar stattfand, wurden neue klinische Erkenntnisse zu Luminor DCB bei komplexen Läsionen und Langzeitnachuntersuchungen vorgestellt. Diese Ergebnisse zeigen die herausragende Leistung von Luminor DCB bei den häufigsten peripheren Läsionen.
Nachweis in femoropoplitealen Arterien – EffPac-Studie 3,5 Jahre FU
Prof. Ulf Teichgräber (Universität Jena, Deutschland), Hauptforscher der EffPac-Studie, erklärte während seiner Präsentation beim LINC, dass nach 3,5 Jahren eine signifikante klinische und hämodynamische Verbesserung mit einer erstaunlichen TLR-Rate (Freiheit von TLR = 90,1 %) erreicht wurde. Er bemerkte auch, dass kein erhöhtes Sterberisiko festgestellt wurde und dass die Gesamtmortalität ähnlich wie bei POBA sei. Luminor zeigt auch bei langfristiger Nachbeobachtung erstaunliche Wirksamkeits- und Sicherheitsergebnisse.
Evidenz bei komplexen und langen femoropoplitealen Läsionen – TINTIN-Studie 2 Jahre FU
Die neuen 2-Jahres-Follow-up-Ergebnisse der TINTIN-Studie bestätigen die Wirksamkeit von Luminor, indem sie die Leistung von Luminor bei komplexen und langen femoropoplitealen Läsionen untersuchen. Bei Läsionen mit einer Hauptlänge von 24,3 cm hat die kombinierte Therapie aus Luminor + selbstexpandierendem iVolution-Stent einen PP von 90,5 % nach 1 Jahr und eine TLR-Freiheit von 89,4 % nach 2 Jahren erreicht. Dr. Koen Deloose (AZ Sint Blasius, Belgien), Leiter der Studie, erklärte: „Die Kombination aus Gefäßvorbereitung, DCB und selbstexpandierendem Stent ist der Schlüssel zum Erfolg bei der Behandlung von Läsionen im echten Leben.“
Über Luminor
Luminor ist ein mit Paclitaxel beschichteter Ballon mit Plattformen für unterschiedliche Führungsdrahtkompatibilität: 0,014“, 0,018“ und 0,035“. Er wurde speziell für die Dilatation von Stenosen in den Becken-, Oberschenkel-, Iliofemoral-, Popliteal-, Infrapopliteal- und Nierenarterien sowie für die Behandlung obstruktiver Läsionen arteriovenöser Fisteln, entweder original oder künstlich, entwickelt.
Die guten Ergebnisse dieser Studien beweisen, dass nicht alle DCBs gleich sind. Die einzigartige iVascular-eigene Beschichtungs-Nanotechnologie, TransferTech. Diese Technologie unterscheidet Luminor DCB von anderen, indem sie die Ballonoberfläche mit mehreren und unabhängigen Nanotropfenschichten bedeckt und so eine flexible Beschichtung bietet, die sich an die Ballonbewegung anpasst und die Freisetzung von Paclitaxel in der Zielläsion ohne Partikelverlust im Blutfluss gewährleistet.
To learn more about Luminor DCB visit: https://ivascular.global/peripheral-endovascular/luminor-dcb/#
Hinweis: Der Text dieser Nachricht wurde mit Hilfe von künstlicher Intelligenz ins Deutsche übersetzt.
