Diseñado para asegurar la completa eliminación del trombo.
REFERENCIAS
ESTUDIO CLÍNICO
Estudio prospectivo, unicéntrico y de un solo grupo para la evaluación clínica de iNstroke 6F.
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RESULTADOS
CONCLUSIONES
Dispositivos
iNstroke
Número de pacientes
95
Estado del estudio
Reclutamiento de pacientes en curso.
Seguimiento
90 días
Tipo de lesión
Ictus isquémico agudo
Resultados aún no disponibles.
Conclusiones aún no disponibles.

